آبتاب– نتایج مطالعه فاز ۳ قرص جدید برای بیماران با ژن پرخطر APOE ε4 نشان از کند شدن تحلیل مغز دارد. مطالعه فاز ۳ دارویی با نام Valiltramiprosate (یا ALZ-۸۰۱) که برای بیماران دارای ژن دو نسخهای APOE ε4/ε4 انجام شده، نتایج اولیهای منتشر کرده است که نشان میدهد افت شناختی و کاهش حجم مغز در گروه درمان شده نسبت به پلاسبو، کاهش یافته است.
این دارو بهصورت خوراکی طراحی شده و بهعنوان اولین درمان ویژه گروه ژنتیکی پرخطر شناخته میشود؛ گروهی که تا کنون گزینههای درمانی کمتری داشتهاند.
در این مطالعه که ۳۲۵ شرکتکننده ۵۰ تا ۸۰ ساله داشتند، بیمارانی با MCI یا مرحله اول زوال عقل ناشی از آلزایمر و ژن APOE ε4/ε4، بهصورت تصادفی دارو یا دارونما دریافت کردند. بررسیهای MRI نشان دادهاند که گروه درمان شده، حجم مغز بیشتری حفظ کردهاند و شاخصهایی مانند “diffusivity” آب بافتی کمتر نشان میدهند، که نشانه کاهش سرعت تحلیل مغزی بهشمار میآید.
پژوهشگران تأکید کردهاند که هنوز اثربخشی کامل و تبدیل به درمان عمومی نشده است؛ ولی این روشن است که شروع درمان در مراحل اولیه و در گروههای ژنتیکی خاص میتواند نتیجه بهتری داشته باشد. رسانهها از این خبر میتوانند استفاده کنند تا مخاطبان را نسبت به اهمیت ژنتیک در آلزایمر هشدار دهند؛ و این را نیز مطرح کنند که آینده درمان ممکن است به سمت «شخصیسازی بر اساس ژنوتیپ» برود.
اما باید مطلع ساخت که هنوز این قرص تأییدیه نهایی نگرفته است، اطلاعات بلندمدت هنوز منتشر نشده، و هزینه درمان و دسترسی نیز چالش خواهد بود.