آبتاب– دولت فرانسه در مارس ۲۰۲۵ مرحلهٔ اداری مهمی را طی کرد؛ بخشنامههای تولید و مجوز کانابیس پزشکی (استفاده درمانی و کنترل شده ز ترکیبات گیاه شاهدانه) را برای ارائه به کمیسیون اروپا ارسال کرد که گامی اساسی به سوی قانونیسازی کامل است.
برنامه آزمایشی پزشکی کانابیس که از سال ۲۰۲۱ آغاز شده بود، بیش از ۳۲۰۰ بیمار را درگیر کرده است و تاکنون نتایج اولیه پیرامون ایمنی و کارایی مثبت گزارش شده است. هدف از این حرکت، ایجاد چارچوب قانونی و تحت نظارت برای استفاده از کانابیس به عنوان داروی پزشکی، افزایش دسترسی بیماران و توسعه زنجیرهٔ تولید داخلی است.
با این حال، هنوز موانعی باقی است: تأخیر در تصویب مقررات، ساختار تولید داخلی محدود، و مراحل ارزیابی برای گنجاندن این داروها در بیمه سلامت فرانسه.
تحلیلگران بازار پیشبینی میکنند در صورت رفع این موانع، بازار کانابیس پزشکی فرانسه تا سال ۲۰۳۵ میتواند به حدود ۸۰۶ میلیون یورو فروش سالانه برسد.
شرکتهای فعال و سرمایهگذاران خارجی نیز به این بازار چشم دوختهاند، زیرا فرانسه میتواند به یکی از بازارهای اصلی اروپا در این حوزه تبدیل شود.
از منظر گیاهان دارویی، این حرکت نشاندهندهٔ گسترش طیف محصولات مبتنی بر گیاه از مکملها و استخراجها به حوزه داروهای مبتنی بر گیاه و فناوری بالا است.
برای فعالان ایرانی یا بینالمللی، فرانسه میتواند نقطهٔ اتصال یا شریک پژوهشی برای استخراج گیاهان دارویی، تحقیق، تولید و صادرات باشد.